Chemielaborant für die Qualitätskontroll-Labore (m/w/d)

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ab sofort Vollzeit Sonstige Berufe Befristet

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

Einsatzort:

Industriestraße 3
34212 Melsungen

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Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit mehr als 600 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.

Gestalten Sie diesen Erfolg ab sofort aktiv mit in der Abteilung Qualitätskontrolle in Vollzeit und befristet für die Dauer einer Elternzeit als

Chemielaborant für die Qualitätskontroll-Labore (m/w/d)

Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:

Durchführung chem.-physik. Analysen (u.a. Dichtebestimmung, Osmolalitätsbestimmung, pH-Wert-Bestimmung, Leitwertbestimmung, Titrationen, nasschem. Reaktionen) im Rahmen von Fertigprodukt- und Stabilitätsprüfungen
Durchführung der Partikelprüfung Rahmen der Endkontrolle und Stabilitätsprüfung Kalibrierung verwendeter Analysengeräte
Herstellung von Arzneibuchreagenzien
Regelmäßige Überprüfung der Reagenzien im chemisch-physikalischen Labor
Unterstützung der Rohstoffabteilung bei der Durchführung von Rohstoffprüfungen
Durchführung von IPC Analysen
Mithilfe bei der Durchführung von Projektarbeiten
GMP-gerechte Dokumentation der Labortätigkeit
Prüfung von Packmitteln
In Urlaubsvertretung Unterstützung bei der Abteilung Rohstoffprüfung
Unterstützung bei der Standardsubstanzqualifizierung von Arbeitsstandards

Was erwarten wir?

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (oder ähnlichem) und haben bereits Erfahrung mit Analysendurchführungen im pharmazeutischen Umfeld gesammelt. Hierbei konnten Sie insbesondere mit instrumentellen Methoden interessante Fragestellungen aufdecken wie z.B. über HPLC-, GC-, UV/Vis oder AAS-Analysen. Sie verfügen über eine strukturierte, gründliche und selbstständige Arbeitsweise und sind sicher im Umgang mit den MS-Office-Tools. Sie arbeiten gern in einem Team, verfügen über ein hohes Maß an Selbstorganisation und Flexibilität. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht und sind das Arbeiten im GMP-Umfeld gewohnt. Zusätzlich verfügen Sie über gute Englischkenntnisse.

Sind Sie bereit für den nächsten Schritt?

Als eines der führenden Lohnherstellungsunternehmen für Parenteralia in Deutschland bieten wir Ihnen eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team. Leistungsgerechte Bezahlung und die Möglichkeit der kontinuierlichen Weiterbildung sind für uns selbstverständlich.

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Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.

Bitte im Betreff der Bewerbung folgende Referenznummer angeben: 584