Manufacturing Engineer / Industrial Engineer (m/w/d)

Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von über 50 Mrd. USD und ca. 120.000 Mitarbeitern weltweit. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.

An unserem Standort in Osterode am Harz entwickeln und produzieren ca. 400 Mitarbeiter im Geschäfts­bereich LPD (Laboratory Products Division) Zentrifugen und andere elektromechanische Geräte zur Probenvorbereitung. Die Produkte beinhalten ein breites Spektrum unterschiedlicher Technologien und zeichnen sich durch höchste Qualität aus. Der Altkreis Osterode am Harz, in der Mitte Europas, ist eine traditionsreiche Industrie- und Tourismusregion. In unmittelbarer Nähe liegen die Technische Universität Clausthal und die Universität Göttingen.

Wir suchen Sie als Manufacturing Engineer / Industrial Engineer (m/w/d), vorläufig befristet

 Job ID:                  230638BR                                          Standort:              Osterode am Harz

Vergütung:           E 12    (Niedersachsenmetall)

Sie sind verantwortlich für die Verbesserung der Fertigungsprozesse und die Betreuung unserer Produkte über den gesamten Lebenszyklus. Daher ist die Abteilung Manufacturing Engineering ein wichtiges Bindeglied zwischen der Entwicklung und der Produktion. Der Manufacturing Engineer besitzt ein profundes technisches Verständnis und setzt dies umsetzungsorientiert ein. Dabei arbeitet er abteilungsübergreifend und betreut die Herstellprozesse von der Idee bis zur Realisierung.

Ihre Aufgaben:

• Einführung neuer Produkte in die Produktion, Koordination und Umsetzung von Aufgaben während des Design Transfers.

• Fachliche Verantwortung für Aufgaben innerhalb von Projekten im Produktionsumfeld (Prozessentwicklung/-einführung, Anlagenbeschaffung, Montagesystemplanung), die in Größe und Komplexität stark variieren.

• Leitung von (Teil-)Projekten.

• Koordination und Begleitung der Prototypenfertigung während der Industrialisierung, Machbarkeits- und Prozessfähigkeitsuntersuchung, definieren von Herstellspezifikationen.

• Gestaltung von Prozessabläufen und Soll-Arbeitsabläufe sowie Beschaffung von Anlagentechnik.

• Erstellung von Risikoanalysen sowie Prozess Fehlermöglichkeits- und Einflussanalysen (P-FMEA).

• Unterstützung bei der Investitionsmittelbedarfsplanung und -beantragung.

• Durchführen von Optimierungsmaßnahmen zur Kostensenkung oder Effizienzsteigerung.

• Allgemein die Erstellung der geeigneten (= Gute Dokumentations- / Herstellungspraxis) notwendigen Dokumente zur Erfüllung der Anforderungen aus der Medizingeräte Richtlinien (insbesondere: ISO 13485:2016, EU MDR 2017/745, IVDR 2017/746 und US FDA 21CFR820).

Ihre Qualifikationen:

• Dipl.-Ing. / Bachelor in Maschinenbau / Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation

• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Geräteherstellenden oder Metallverarbeitenden Industrie; bevorzugt in der Medizingeräteindustrie

• Erfahrung in der Industrialisierung von Produktionsprozessen

• Kenntnisse im Bereich „Design for Manufacturing“ wünschenswert

• Sehr gutes technisches Verständnis

• Sehr gute analytische Fähigkeiten

• Gute Fähigkeiten im Organisations- sowie im Prioritätenmanagement

• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten (verbal, schriftlich, Präsentationen)

• Hohe soziale Kompetenz und Überzeugungsfähigkeit

• Selbstständige, eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise

• Sehr gute Projektmanagementfähigkeiten

• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch

• Gute Kenntnisse der Tools Six Sigma, Theory of Constraints und Lean Manufacturing

• Gute Kenntnisse im Umgang mit PC - Software (MS Office, MS Visio, MS Project wünschenswert)

• Kenntnisse im Umgang mit „Enterprise Ressource Planning“ (SAP)

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